"Мама, почему у меня синдром Дауна?"

Книга – молитва, книга – жалоба, книга – боль, книга – надежда – Каролина Филпс своей личной историей приоткрывает завесу над ещё одним явлением – синдромом Дауна, когда одна лишняя хромосома кардинально меняет жизни многих людей.

Эта книга страдающей женщины, отчаявшейся матери, верующей в Бога, человека, не лишённого надежды и не опустившего руки.

Эта специфичная книга и многим может показаться, что читать её вовсе и не надо. Где мы, а где синдром Дауна? Но это произведение может подарить надежду и придать веру тем, кто столкнулся с чем-то необычным, вытягивающим силы, сбивающим с ног. Человеку многое по плечу, нужно лишь найти точку приложения силы, а также источник подпитки энергии. Для Каролины таким источником оказалась вера в Бога, Библия и сообщество верующих, окружавших её. И…

Читала в рамках курса по специальной психологии, преподаватель настойчиво рекомендовала, но это не специальная литература. Книга написана мамой, которая делится личным опытом. Написанная, чтобы заявить о об это опыте, потому что о нем было принято (а в России и до сих по большей части) замалчивать. А человеческие возможности меж тем действительно безграничны. Это необычные дети, это необходимо признавать. Нельзя закрывать глаза на то, что они отличаются, что у них есть особые потребности. Но вот в этом и дело: как раз если эти потребности учитывать, то у таких детей есть все шансы вырасти абсолютно адекватными, адаптированными, социализированными.

Такие книги не принято ругать. Да я и не собиралась. Думаю, что они очень нужны родителям, которые воспитывают "солнечных" детей. Важно знать, что ты не один, что есть люди, которые могут помочь советом и подскажут, куда обратиться за дополнительной помощью. Важно увидеть или хотя бы услышать об успехах и достижениях детишек с синдромом Дауна. Но если вас просто интересует эта проблема как педагога или по другим каким-то причинам, боюсь, что именно эта книга будет не слишком интересна. По крайней мере, у меня случилось именно так. Книга написана довольно скучно и очень оторвана от нашей действительности. Нет, я, конечно, понимаю, что автор писала о своем опыте, о своей дочке и она вовсе необязана была знакомиться с российскими реалиями и рассказывать нашим родителям что и как надо делать…

Прочитала с упоением две книги про даунов за 2 дня августа. Но никак не могла собраться написать рецензию, ох уж эта Олимпиада! И, наверное, всё, о чём я напишу ниже (а повествование скорее всего будет очень длинным) будет являться ни рецензией на книгу, ни отзывом, а очередным прорывом душевным. Именно мои мысли и отражены в этой книге.

"Кто, если не мы, на годы, на столетия?"

Да. Название книги сразу говорит за себя. Книга от лица мамы, у которой дочь старшая с синдромом Дауна. И эта книга о поистине настоящей женщине, настоящих людях, которые не побоялись трудностей. Мне очень сложно писать о своём критическом отношении и нетолерантности к тому, с чем сама я, слава Богу, не сталкивалась лицом к лицу: с рождением ребёнка с каким-либо синдромом, аномалией. Да и, дай Боженька, никогда не…